Prueba de detección de ADN

El diagnóstico precoz y la intervención médica en el tratamiento de la pérdida de cabello es particularmente importante. Si se usa con suficiente antelación, algunos tratamientos aprobados por la FDA podrían hacer mas lento o incluso detener la caida del pelo. Por desgracia, la pérdida de cabello es generalmente visible una vez que la densidad del cabello se ha reducido a 50% de la densidad original. Análisis del pelo sólo podrá ayudar a los médicos cuando la relación telógeno/anágena del folículo piloso haya superado un determinado valor.

Patrón de pérdida de pelo masculina (APM) es determinado como un trastorno multigénico, pero dos genes muestran ser la razón de la prevalencia de esta afección. Primeramente esta, el gen que codifica la 5-alfa-reductasa, que se transmite tanto del padre como de la madre. El gen receptor de andrógenos es el segundo gen ambos han demostrado estar altamente involucrados en la pérdida del pelo masculina.[1]

Como el gen receptor de andrógenos se encuentra en el cromosoma X, que sólo puede ser heredado de la madre en el patrón masculino de pérdida de cabello. Hay varios estudios realizados en Australia e Israel que informan la importancia de este gen en la APM en poblaciones caucásicas. [2,3].

Como Centro de Tratamiento de Cabello Asmed, creemos en la importancia de la intervención temprana, por eso estamos colaborando en un estudio científico en la Universidad Técnica de Estambul dirigido por el Dr. Orhan Öcalgiray Biología Molecular - Biotecnología y el Centro de Investigación Genética (MOBGAM). El objetivo de este estudio es aclarar cualquier posible asociación entre la calvicie masculina y una variación específica en el gen receptor de andrógenos en la población turca. Con la ayuda de la información obtenida en los resultados de este estudio, será posible identificar a uno de los riesgos y comenzar el tratamiento preventivo antes, evitando así la pérdida de pelo en el primer lugar. Este proyecto está siendo llevado a cabo por Asmed, con la colaboración de asistencia del Prof. Alper Tunga Akarsubaşı (PhD) de MOBGAM y por los esfuerzos de Sinem Karaman como investigador, que actualmente está haciendo su doctorado en Suiza.

Aplicación de la Prueba

La muestra requerida para el aislamiento del ADN se toma a través de "frotis bucal", técnica, que es un procedimiento indoloro que toma un minuto aplicarla. La parte molecular, el aislamiento de ADN y prueba de PCR para la identificación y la variación en el gen receptor de andrógenos, de estas muestras, se está estudiando en la UIT MOBGAM.

    

Lo que debe ser claramente establecido aquí es que, el criterio aplicado no es una prueba de diagnóstico. En esta prueba sólo se identifica el tipo de la variación que el individuo lleva, lo que podría ser usado para determinar si el individuo está en alto o un grupo de bajo riesgo. El médico podría utilizar la información obtenida en esta prueba y evaluar junto con los antecedentes familiares, a fin de iniciar el tratamiento si el individuo está en alto riesgo de pérdida de cabello. Las pruebas de detección de ADN son herramientas valiosas para la realización de estudios basados en esta razón, en Turquía, así como en el mundo. Quedará como una de las tareas principales a usar mantener en la presentación de estudios prometedores y compartir los resultados con ustedes.

Referencias

    [1] Hillmer, A.M. et al. Genetic Variation in the Human Androgen Receptor Gene Is the Major Determinant of Common Early-Onset Androgenetic Alopecia. Am. J. Hum. Genet. 77 (2001),140–148.
    [2] Hayes, V.M., and Severi, G., et al., (2005). The E211 G>A Androgen Receptor Polymorphism Is Associated with a Decreased Risk of Metastatic Prostate Cancer and Androgenetic Alopecia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 14 (4), 993–996.
    [3] Levy-Nissenbaum, E. et al., (2005). Confirmation of the association between male pattern baldness and the androgen receptor gene. Eur J Dermatol, 15 (5), 339–340.