Screening Del DNA
Una diagnosi precoce e un intervento medico sono particolarmente importanti nel trattamento della calvizie. Se utilizzati con sufficiente anticipo, alcuni trattamenti approvati dalla FDA potrebbero rallentare o addirittura fermare la perdita dei capelli. Purtroppo, la caduta dei capelli è generalmente evidente una volta che la foltezza dei capelli è scesa al 50% di quella originale. Le analisi del capello possono solo aiutare i medici una volta che il rapporto telogen / anagen del follicolo pilifero ha superato un certo valore.
La calvizie maschile (Male Pattern Hair Loss o MPHL) è definita come un disordine multi genico, ma sono due i geni che dimostrano prevalentemente di essere responsabili di questa condizione. Il primo di questi è il gene che codifica l’ enzima 5- alfa-redattasi, che viene trasmesso sia dal padre che dalla madre. Il gene del recettore degli androgeni è il secondo gene che dimostra essere coinvolto nella calvizie maschile. [1]
Dato che il gene del recettore degli androgeni si trova sul cromosoma X, può essere ereditato solo dalla madre. Ci sono diversi studi condotti in Australia e in Israele rivelanti la relazione di questo gene con MPHL nelle popolazioni del Caucaso. [2,3]
Il centro tricologico ASMED crede nell’importanza di un intervento precoce. Questo è il motivo per cui collaboriamo ad uno studio scientifico con l’Università di Istanbul, con il Dr. Orhan Öcalgiray Biologia Molecolare - Biotecnologie e centro di ricerca Genetica (MOBGAM). L'obiettivo di questo studio è quello di chiarire ogni possibile associazione tra la calvizie maschile e una variazione specifica del gene del recettore degli androgeni nella popolazione turca. Con l'aiuto delle informazioni raccolte con i risultati di questo studio, potrebbe essere possibile identificare il rischio personale e iniziare il trattamento precocemente, evitando così in primo luogo la perdita di capelli. Questo progetto è realizzato da ASMED, con la collaborazione del Prof. Alper Tunga Akarsubası (PhD) da MOBGAM e dagli sforzi del ricercatore Sinem Karaman, che attualmente ha in corso il suo dottorato in Svizzera.
Applicazione Del Test
Il campione di DNA necessario per l'isolamento è preso tramite la tecnica “striscia per bocca" che è una procedura indolore che richiede solo un minuto. L’isolamenti della parte-molecolare del DNA e il test PCR per identificare in questi campioni la variazione nel gene del recettore degli androgeni è stato studiato in ITU MOBGAM.
La cosa che deve essere chiarita è che il test applicato non è un test diagnostico. Questo test identifica solo il tipo di variazione appartenente all’individuo e può essere utilizzato per determinare se quest’ultimo si trova in un gruppo ad alto o basso rischio. Il medico può utilizzare le informazioni acquisite con questo test considerando anche la familiarità, al fine di iniziare il trattamento se la persona è ad alto rischio. Gli screening del DNA sono strumenti preziosi in Turchia e in tutto il mondo per lo svolgimento di studi che si basano sulla ricerca del motivo della calvizie. Continuare a presentare i risultati degli studi su questa materia rimane uno dei nostri principali compiti da condividere con voi.
- [1] Hillmer, A.M. et al. Genetic Variation in the Human Androgen Receptor Gene Is the Major Determinant of Common Early-Onset Androgenetic Alopecia. Am. J. Hum. Genet. 77 (2001),140–148.
- [2] Hayes, V.M., and Severi, G., et al., (2005). The E211 G>A Androgen Receptor Polymorphism Is Associated with a Decreased Risk of Metastatic Prostate Cancer and Androgenetic Alopecia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 14 (4), 993–996.
- [3] Levy-Nissenbaum, E. et al., (2005). Confirmation of the association between male pattern baldness and the androgen receptor gene. Eur J Dermatol, 15 (5), 339–340.